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肿瘤基因检测泛实体瘤

河源单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5500元

适用人群

通过检测108个DNA基因和33个RNA基因,为您寻找实体肿瘤中的关键基因变化,辅助了解治疗方向。

适用人群

  • 在河源确诊为肺癌、胃癌、肠癌等实体肿瘤,想了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 常规治疗后效果不理想,在河源希望寻找更多潜在治疗方案的人。
  • 肿瘤复发或有转移迹象,想通过基因检测探索后续治疗策略的人。
  • 想评估自己肿瘤的基因特征,为河源的医生制定个性化方案提供参考的人。
  • 希望对肿瘤的基因图谱有更全面的了解,以便在河源进行更精准的健康管理。

检测内容

这项检测如同为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份调查’。它主要检查肿瘤组织样本中,108个关键的DNA基因和33个RNA基因是否存在异常。DNA检测好比查找‘建筑蓝图’是否有错误,能发现基因突变、插入/缺失、拷贝数变化等,这些可能对应着已上市的靶向药物或正在研发的新药机会。RNA检测则像检查‘施工过程’,能发现基因融合(即两个基因意外“拼接”在一起),这在某些肿瘤中是指向特效靶向药的关键线索。通过综合分析这些变化,可以系统地评估潜在的靶向治疗、免疫治疗相关生物标志物,以及遗传风险。需要了解的是,检测结果需要专业人士结合您的具体情况解读,且并非所有基因变化都有成熟的治疗方案。

检测流程

这项检测需要您先前通过手术或穿刺获取的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织块或切片)。您无需为此检测单独进行采样或空腹。过程本身无痛,核心步骤是对已有组织样本进行实验室分析。您可以通过河源的合作机构直接提交样本,或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。从样本合格签收到出具报告,通常需要7-10个工作日。

准确性说明

检测在专业的实验中心进行,采用经过验证的技术流程,针对所检测的基因范围,结果具有高度的可靠性和稳定性。整个过程在严格的质量控制体系下进行,确保数据准确。检测本身对您的身体没有额外影响。如果检测未发现明确的、有针对性的基因变化,这可能意味着当前检测范围内未找到匹配药物的靶点,或者肿瘤的发生发展涉及其他未知因素,您的主理人可以据此并结合其他临床信息,综合制定后续计划。

详细流程

  1. 在河源通过电话或线上渠道咨询,确认检测适用性并了解详情。
  2. 签署知情同意书,完成检测申请与付费手续。
  3. 联系河源的医院病理科,调阅并准备符合要求的肿瘤组织切片或蜡块。
  4. 将组织样本妥善包装,通过指定物流或送至河源的接收点寄送。
  5. 检测中心收到样本后,进行质量评估与DNA/RNA提取。
  6. 使用高通量测序平台对141个目标基因进行深度测序分析。
  7. 生物信息专家分析数据,并生成包含基因变异与解读的详细报告。
  8. 报告完成后,将通过电子版或纸质版形式交付给您及您指定的专业人士。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这跟医院里做的普通病理检查有什么区别?
普通病理检查主要是在显微镜下观察细胞的形态,判断肿瘤的类型和分级。而这个基因检测是深入到分子层面,分析驱动肿瘤生长的基因密码。两者是互补关系,基因检测能提供病理检查无法获得的、关于治疗靶点和预后的关键信息,使诊断和治疗策略更加精准。
提供肿瘤组织样本时,需要我自己送去吗?
不需要您亲自运送。您只需在合作的医院或采样点完成采样,后续的样本转运、保存和物流工作会由我们专业的团队全程负责。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这6600元是不是就白花了?
您好,并非如此。即使未找到匹配的靶向药,报告也能提供重要的预后信息、遗传风险评估、化疗药物敏感性或耐药性提示等,这些信息对后续整体治疗策略的制定仍有重要参考价值,帮助避免无效治疗。
如果我一年前做过基因检测,现在复发转移了,还需要再做一次吗?
非常建议重新检测。肿瘤的基因状态会随着时间和治疗发生变化,可能出现新的突变。用最新的组织或血液样本重新检测,才能了解当前的基因图谱,找到当下最可能有效的治疗方案,避免沿用已失效的旧方案。
我在河源,你们具体的办公地址在哪?我能上门咨询吗?
我们在河源设有咨询服务中心。为了保护您的隐私和提供高质量的专注服务,我们实行预约制接待。请您先通过电话或线上渠道联系我们的顾问,预约成功后,我们会将具体的地址和交通路线发送给您,并为您安排专属的咨询时段。

注意事项

  • 请确保提供的肿瘤组织样本来自您本人,且病理诊断明确。
  • 组织样本的保存状态(如石蜡块保存时间、切片厚度)会影响检测成功率。
  • 检测前请充分了解其为自费项目,费用为6600元,无法使用医保报销。
  • 建议您的主理医生知晓并参与此次检测的决策与报告解读。
  • 收到报告后,建议与专业人士深入沟通,理解结果对您的具体意义。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
  • 检测结果具有个人参考价值,请勿将其用于其他商业或保险目的。
  • 如对流程有疑问,及时联系河源的检测服务机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

郭** 已验证 二次检测

之前也在别的公司测过,报告出来就是一堆数据,看得云里雾里。这次选了万核的108DNA+33RNA套餐,对比下来感觉专业很多。客服解释得很耐心,报告不光有靶向药和临床试验推荐,还有关于免疫治疗(像TMB、MSI)和遗传风险的详细解读,对我们后续找医生商量方案帮助特别大。就是出报告的时间比宣传的稍微晚了两天,但能接受,毕竟分析得这么细。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的真实反馈与认可。我们致力于提供比行业标准更深入、更具临床指导意义的基因解读服务,您提到的免疫治疗及遗传风险分析正是我们的专业特色。关于报告时间,我们已记录并会优化流程,力求更准时。祝您后续治疗顺利,我们随时提供支持。

2026-05-1752人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

为了化疗前检测做的,选择你们是因为听说检测范围广。速度确实快,不到10天就出了。结果出来后,医生根据一个不常见的突变为我调整了化疗方案,现在治疗反应不错。感觉钱花得值,信息很关键。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的精准治疗提供支持。实体瘤的基因图谱复杂,我们力求通过全面的检测发现更多治疗线索。祝您治疗顺利!

2026-05-1125人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意,尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议,就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报,可能对临床工作更有帮助。

机构回复

非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持,成为医生们更得力的科研与临床助手。

2026-05-1431人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

整个流程数字化程度高,从电子申请、电子报告到在线解读预约,一部手机全搞定。特别是报告,可以授权分享给多位医生,不用复印,非常方便高效。

机构回复

很高兴我们打造的数字化服务平台为您带来了便利。安全、便捷的报告分享与调阅功能,正是为了促进多学科诊疗沟通,助力您获得更全面的诊疗意见。

2026-04-2918人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

我爸爸确诊肺癌后,主治医生推荐做这个检测。整个预约和取样过程比想象中顺畅得多。客服提前把样本盒和说明书寄到家,还打了电话指导怎么填写信息。我们把切好的蜡块寄过去后,第二天就收到了确认短信,心里踏实了不少。对于癌症家庭来说,这种清晰的流程真的能减少很多焦虑。

机构回复

感谢您的认可。我们深知在特殊时期,清晰的指引和及时的反馈至关重要。我们会继续优化流程,努力为每一个家庭提供更安心的服务体验。祝您父亲治疗顺利!

2026-05-065人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

我妈肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告出来那天,基因公司还专门安排了一个老师视频解读,讲了快一个小时,把EGFR突变和对应的几种药解释得清清楚楚,连我妈都听懂了。虽然结果有点复杂,但解读老师特别耐心,我们心里终于有底了。

机构回复

感谢您的认可。针对晚期患者,我们深知清晰的解读和明确的用药指导至关重要。很高兴能帮助您和家人理解病情,希望我们的分析能为后续治疗提供有价值的参考。祝阿姨治疗顺利!

2026-04-2356人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我觉得采样指引可以再清晰一点。虽然给了视频和图文,但父母年纪大,操作起来还是有点懵。后来打了客服电话,才一步步搞定。建议可以针对老年人做个更简化的指引版本。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在优化用户指引材料,考虑增加更简洁直观的版本和一对一电话指导服务,以照顾不同用户群体的需求。再次感谢!

2025-10-2353人觉得有用

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